近日对性功能减退怎么办，性功能减退是什么症状，性功能减退吃什么中药进行了专访。给用户提供价值，欢迎您再次来临。引起的性功能减退的原因有很多，性功能减退主要表现有性生活不能正常进行，性要求低下，性冷淡，无性欲等。非常影响夫妻生活的幸福。
性，形声字，从心，生声。临床上经常遇到性功能减退的病人，对于此病的治疗，大多医家认为是肾虚，反复补肾，效果却一般。
其实性欲的问题，从中医的角度来分析，涉及心、肝、肾三个脏器，三个脏器的功能一个也不能差。为了说明这个问题，我们首先谈欲，很多人不是性能力差，而是欲望差，没有欲望，这是为什么？
有句话“饱暖思淫欲”，淫欲是思出来的。
“思春”之词，颇合乎其理。
现代人工作压力较大，思虑过多，暗耗心血，导致心血不足。每天下班回家，人已疲惫万分，还有一大堆琐碎的家务，哪有心思思“欲”。临床大凡性欲淡漠之人，心脉比较弱，补充心血，温养心脏即可以提高欲望。反思“伟哥”的研发过程，其原本就是治疗心脏病的药物，结果出现了壮阳的效果，也正好与“心主欲”相符！
因此对于心血不足、心阳不振的病人，药物治疗是一个方面，适当地放松心情，调节情绪、劳逸结合，提高生活品味，对性欲的恢复很有必要。
活血有人问，小孩子经常阴茎勃起，难道是思春了，是心的作用，欲望的作用？
心动是性冲动的前提，但思春不等于阴茎勃起，阴茎勃起也不等于思春，阴茎能否正常勃起，硬度是否高，这与肝有关…
有思能否持，这就得靠肝！这里的持不是坚持，是把握之意，意思是说，有了性欲的冲动，能否将欲望由思想向器官转换，但无法勃起，出现阳痿或勃起无力。
这取决于肝！肝主筋，阴茎为肝筋所主。同时“肝藏血”，肝脏对血液的调节，也是阴茎勃起的关键。
临床中可以观察到，凡重度脂肪肝、肝硬化、酒精性肝炎等肝血不足之人，纵然心血足，有欲望，但不能“持”，也无法正常勃起。
小孩子因为肝常有余，肝血足，所以稍稍受到异物摩擦，就容易勃起，这是肝气足的表现，与性欲无关。
有持能否“强”，这与肾有密切关系。
肾为作强之官，肾虚的病人，往往每次同房时间短，完事后出现腰酸，体力恢复比较慢，一个月难得同房一次，同完房后还感到腰酸背痛，四肢无力，这是肾脏精血不足的缘故，精液常规检查可以发现精子数量减少或活力较差，这样的人需要补养肾精！
心肝肾如同性之三部曲！心气至则“思”，肝气至则“持”，肾气至则“强”！
心为性欲之“苗”；肝为性欲之“茎”；肾为性欲之“根”，性者，人之本能也。
临证当识此，否则妄用补火助阳之品枯竭肝肾之阴，性命忧也。正坐（两脚自然分开，平行而垂直于地面，脚底踏实于地面，两手自然放在大腿上，全身放松，呼吸自然，要求意守。分以下几个步骤：
方法/步骤
意守丹田排除杂念，两目微闭，内视丹田（肚脐内），呼气时将丹田轻轻向内吸，意想丹田与腰背相贴，吸气时再将丹田慢慢放松，稍停反复二至三次，静守丹田。
意守命门意守丹田，脐部有跳动或发热感后，将丹田热感用意一直引向命门（肚脐相对，在第二腰椎下），静守命门。
意守会阴意守命门，命门处有跳动或发热感后，将命门处的热感引向会阴（又称下田丹，在肛门与前阴之间），反复几次后，静守会阴。
练精化气守以上各窃，可出现举阳及射糖感（守会阴时更易发生)有此感觉,即可练精化气,不必依次守完其余各窃。
本法是先意守丹田，然后用意将龟头之气吸向会阴，由会阴提至尾闾，同时闭口咬牙，舌抵上腭，提紧手脚，缩紧肛门，再用意引气由尾闾上提经夹背、玉枕，过泥丸，到达下丹田（两腿之间），守住片刻，连同口中津液，送于中丹田。如此三次，一般阴茎即可萎软，则在中丹田发功，否则仍可再作数次。 收功时，用意围绕丹田转圈，先从小到大（从内向外），从左向右上方转三十六圈，然后反过来从大到小（从外向里），从右向左上方转二十四圈。 上法每天练二至三次，每次约一小时，一般在二个月内见效。
主诉：
患者主要有性欲低下、阴茎短小、不能勃起或勃起不坚，或坚而不久等症状。有的第二性征延迟或缺乏，胡须稀少或无胡须生长，无喉结或喉结不明显，无性发育表现，或因不育不孕就诊。
临床表现：较轻的性功能减退很少有特异性症状，也缺乏阳性体征。而长期严重的性功能减退则会引起骨骼肌的萎缩，体毛的脱落和男性性征的丧失，并出现睾丸变小变软，阴囊色素和褶皱减少等重要体征。
(一)主要表现
1.继发性性功能减退 主要是先天性或后天性原因导致的下丘脑-垂体病变。
(1)肌张力低下-智力减低-性发育低下-肥胖综合征：可能为常染色体隐性遗传，下丘脑GnRH合成和分泌减少引起的低促性腺激素型性功能减退。出生后肌张力低下、嗜睡、吸吮吞咽反射消失。数月后肌张力好转，多食肥胖。智力发育障碍，性腺发育缺陷，第二性征发育不良，可有隐睾，男性乳房发育，可合并糖耐量减低胰岛素抵抗糖尿病。另外可有下颌短小内眦赘皮、耳朵畸形等。
(2)性幼稚-色素性视网膜-多指(趾)畸形综合征：常染色体隐性遗传，下丘脑先天缺陷，促性腺激素不足，睾丸功能继发低下，智力障碍，生长发育迟缓，肥胖，第二性征不发育，阴茎睾丸不发育。视力减弱或失明，多指(趾)或并指(趾)畸形。
(3) Alstroms综合征：常染色体隐性遗传，临床表现与性幼稚-色素性视网膜-多指(趾)畸形综合征相似，如色素性视网膜、肥胖、性幼稚，但无智力发育障碍和多指(趾)或并指(趾)畸形。
(4)肥胖生殖无能综合征：任何原因引起下丘脑-垂体损害，短期内迅毛少，呈女性阴毛，音调高，身材高。智力低下，甚至痴呆，缓慢出现小脑共济失调。可伴发神经性耳聋、视神经萎缩。
(6) Rud综合征：智力障碍、皮肤银屑病、性功能减退三联征。
(7)多发性雀斑病：多发性雀斑、心脏畸形、泌尿生殖道畸形及矮小身材、耳聋及性功能减退。
2.原发性性功能减退
(1)睾丸发育异常：睾丸本身病变致睾酮缺乏，引起下丘脑-垂体促性腺激素型代偿升高，属高促性腺激素型功能减退。
(2)性逆转综合征：即46，XX男性，sry基因阳性，男性表型，小睾丸，血睾酮低下，雌二醇升高，体毛呈女性型分布，常有男性乳房发育，盆腔B超检查无卵巢及子宫。
(3)男性Turner综合征：常染色体显性遗传，核型为46，XY。身材矮小、颈蹼、颈外翻、颈后发际低、盾状胸、主动脉狭窄和室间隔缺损。常有隐睾、睾丸缩小、精曲小管发育不良、性幼稚。血睾酮低下，促性腺激素升高。
(4)克氏综合征：性染色体异常，典型核型47，XXY。男性第一性征发育延迟甚至不发育，外阴发育差，阴茎小，睾丸小而质地坚硬，无精症而不能生育，智力发育迟缓，全身体毛发育差，阴毛、胡须稀少或无，而腋毛常常缺如。喉结小或无，发音尖或呈女性声音。皮肤细白而嫩，皮下脂肪丰富，部分患者男性乳房增生，骨骼较细，下肢比上肢长，指距小于身高。血清睾酮低，促性腺激素过多。睾丸活检示精曲小管萎缩，呈玻璃样变性、纤维化至完全破坏，排列不规则，生精细胞缺如或显著减少，无精子生成或生成不良。间质细胞和支持细胞增生。十一酸睾酮(TU)，每次500mg，每6~8周1次，肌内注射。
(5)无睾症：胚胎期感染创伤睾丸扭转等引起睾丸萎缩，表型是男性，第二性征不发育，外生殖器幼稚，无睾丸，身材过高，四肢长躯干短，指距大于身高。血睾酮低下，促性腺激素升高，HCG刺激睾酮不增高。
(6)隐睾症：单侧或双侧，腹股沟处多见，腹股沟温度比阴囊高，因此生精功能受抑制，易癌变，可触及睾丸，无雄激素缺乏的表现，常伴发不育。与无睾症不同，隐睾患者受HCG刺激后睾酮明显升高。
(7)萎缩性肌强直病：成人发病，面、颈、手及下肢肌肉强直性萎缩无力，上睑下垂，额肌代偿收缩，伴额纹增多，80%伴原发睾丸功能减退。血FSH明显升高，是家族性疾病，常染色体显性遗传。
(8)睾丸感染：分为非特异性、病毒性、真菌性、螺旋体性、寄生虫性等，腮腺炎病毒引起的病毒性睾丸炎最常见，表现为受累睾丸肿痛，阴囊皮肤水肿，鞘膜积液，伴寒战、高热、腹痛。病后睾丸不同程度萎缩，可因无精或少精而不育。
(9)创伤：睾丸受暴力损伤，精曲小管内精原细胞消失致不育，如破坏血供会致睾丸萎缩。
3.靶器官对睾酮的反应低下 是X连锁隐性遗传性假两性畸形，虽然核型是46，XY，性腺是睾丸，但外生殖器及体型均呈女性，分为完全性(睾丸女性化)和不完全性(Reifenstein综合征)。
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